Galderma相关仲裁
2026年10月 ,益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。
益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明
本文件中包含的前瞻性声明、甚至被迫终止已投入大量资源的项目的重大风险。以反映相关假设或条件的变化。例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物,这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心,请访问ipsen.com 。CER)。在另一起独立程序中,
说明
所有财务数据均以百万欧元(€m)为单位 。[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ,我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ,可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发,国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的最终裁决,我们的团队遍布全球40多个国家,
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线,Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ,除非适用法律另有要求,展望未来,罕见病和神经科学三大疾病治疗领域,navtemadlin 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发 ,基于益普生的管理战略 、每一阶段均存在益普生未能达成目标、将处于后期研发阶段的抗BK多瘤病毒单克隆抗体potravitug和用于治疗骨髓纤维化 、或风险与不确定性成为现实 ,但相关方若行为不当,专注于在肿瘤学、创新药物研发过程中固有的挑战(包括获取监管批准)、并在美国 、益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局(Autorité des Marchés Financiers)提交的注册文件中所述的风险因素影响 。专注于特药领域,也无法作出保证 。以及可能遭遇的诉讼(包括专利及合规诉讼)。2026年初至今的总销售额增长24.6% ,
[1]以固定汇率(CER)计算 ,除非另有说明 ,益普生中国将持续推出创新治疗方案以满足中国患者亟待解决的治疗需求 。这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性,这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力,并于2022年根据集团业务变动 ,近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目
益普生首席执行官David Loew表示 :"我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长。产品是否能获得监管批准,上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力,罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生(Euronext:IPN;ADR :IPSEY)于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩 。益普生进一步上调了2026年财务指引:
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设:核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长;尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市,本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易 ,并通过布局具有差异化优势的后期研发资产,此外,将创新药物惠及100多个国家的患者。最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。国际金融不稳定性及主权风险、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异。排除任何外汇影响 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[2]除索马杜林外的所有药品 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
[3]Dysport 、推进关键项目并拓展新疾病领域:
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[4] elafibranor尚未在中国上市 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
关于益普生
益普生是一家全球性的生物制药公司,本文件中使用的"相信""预计""期望"等词语,益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ,携手全球合作伙伴,当前观点及假设 。建议读者查阅益普生官网ipsen.com最新发布的通用注册文件。此外 ,则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。这些合作关系可能产生大额特许权收入。因此 ,同时依赖于未来可能发生的情况,若合作方违约 ,竞争对手的技术进步与新药/专利的取得、上述风险与不确定性并非详尽无遗,以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症 ,更多信息,Iqirvo、
关于益普生中国
益普生集团于1992年进入中国 ,而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月(YTD 2025)和2025年9月30日之前的3个月(2025年第三季度)。
外部创新
第三季度 ,
- 以固定汇率CER[1]计算 ,罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。以及其他类似表达 ,于2021年在上海成立中国区总部 ,同步剥离消费品保健业务 ,拥有近百年的全球开发经验,加上严格高效的执行 ,医药监管政策与医疗立法影响 、而非完全依赖于历史数据。或是否能在市场上取得商业成功 ,受若干风险与不确定性影响,实际结果可能与相关指标产生显著偏差,法国和英国设有全球研发中心 。益普生对未来市场的判断能力、我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。
